세비카에이치씨티정5/40/12.5mg 효능, 부작용, 투여방법 알아보기

안녕하세요. 헬스맨 입니다. 우리가 몸이 아프다면 병원에 가야 하죠? 그렇다면 병원의 담당의사는 환자에 맞는 약을 처방해주게 될꺼에요. . 명확한 용도에 맞게 드시는게 중요하고 자신이 먹고 있거나 먹게될 약이 어떤 효능이 있고 주의해야할 부작용은 무엇이 있는지 알아야겠지요? 약을 필요이상 많이 드시는 것은 절대로 몸에 좋지 않습니다.

의약품은 일반 의약품과 전문 의약품으로 나누어지는데요. 전문 의약품은 담당의사의 처방전이 꼭 필요하고, 일반 의약품은 약국에서 처방전 없이 구입이 가능합니다. 지금 알려드릴 세비카에이치씨티정5/40/12.5mg 은 전문 의약품으로 담당의사의 처방전을 받아 약국에서 구입이 가능한 의약품입니다. 그럼 지금부터 세비카에이치씨티정5/40/12.5mg에 대해 알아보겠습니다.

기본 정보

성분및 함량

암로디핀베실산염 6.944mg, 올메사르탄메독소밀 40mg, 히드로클로로티아지드 12.5mg.

효능, 효과

암로디핀과 올메사탄메독소밀의 복합요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압.

용법, 용량

이 약은 1일 1회 1정을 식사와 관계없이 물과 함께 복용한다. 가능하면 매일 같은 시간(예 : 아침)에 복용하는 것이 권장된다. 

이 약을 투여하기 전에 개개의 성분(암로디핀과 올메사르탄메독소밀의 단독요법 또는 복합요법)으로 용량을 조절할 것이 권장되나, 다음과 같이 암로디핀과 올메사르탄메독소밀의 복합요법으로 혈압이 조절되지 않는 경우 이 약으로 바로 전환하는 것을 고려할 수 있다.

이 약의 최대투여용량은 암로디핀/올메사르탄메독소밀/히드로클로로티아지드로서 10/40/25mg이다. 최대 혈압강하효과는 투여 후 2주 이내에 나타나므로, 환자의 혈압반응을 고려하여 2주 이상의 간격을 두고 용량을 조절한다.

권장되는 투여용량은 다음과 같다.

 - 5/20/12.5mg : 암로디핀/올메사르탄메독소밀 5/20mg 복합요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여한다.
 - 5/40/12.5mg : 암로디핀/올메사르탄메독소밀 5/40mg 복합요법 또는 이 약 5/20/12.5mg으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여한다.
 - 5/40/25mg : 이 약 5/40/12.5mg으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여한다.
 - 10/40/12.5mg : 암로디핀/올메사르탄메독소밀 10/40mg 복합요법 또는 이 약 5/40/12.5mg으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여한다.
 - 10/40/25mg: 이 약 5/40/25mg 또는 이 약 10/40/12.5mg으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여한다.
 
  ※ 다음의 용량증량 단계도를 참고한다. (암로디핀/올메사르탄메독소밀/히드로클로로티아지드의 순으로 개개 성분의 함량을 기재함)

5/20/0mg                       →                    5/20/12.5mg

 

                                                               ↓

5/40/0mg                       →                    5/40/12.5mg                       →                  5/40/25mg

                                                               ↓                                                           ↓ 

10/40/0mg                     →                    10/40/12.5mg                      →                 10/40/25mg



* 신장애 환자
경증 및 중등증의 신장애환자 (크레아티닌 클리어런스 30-60mL/분)에 대한 이 약의 최대투여용량은 1일 1회 20/5/12.5밀리그램이다. 중등증의 신부전 환자인 경우 칼륨수치 및 크레아티닌 수치에 대한 모니터링이 권장된다.
중증 신장애 환자 (크레아티닌 클리어런스 < 30mL/분)에게 이 약을 투여해서는 안 된다.

* 간장애 환자
경증 및 중등증의 간장애 환자에 투여시 주의하여야 한다. 중등증의 간장애 환자에 대한 이 약의 최대투여용량은 1일 1회 5/20/12.5밀리그램이다. 간장애 환자인 경우 혈압 및 신기능을 면밀히 모니터링해야 한다. 중증 간장애 환자에게 이 약을 투여해서는 안 된다. 

* 고령자 (65세 이상)
일반적으로 낮은 용량에서 투여를 시작하며, 용량조절시 환자의 신기능 또는 심기능, 유병질환 등을 고려하여야 한다. 고령자인 경우 면밀하게 혈압을 더 자주 모니터링 해야 한다. 특히 75세 이상의 고령자에서 이 약의 사용경험은 매우 적으므로 이 약 투여시 매우 주의깊게 모니터링해야 한다.

* 소아
만 18세 미만의 소아환자에 대한 안전성·유효성은 확립되어 있지 않아, 이 약의 투여는 권장되지 않는다.

주의사항

1. 경고.

2. 다음 환자에는 투여하지 말것.

3. 다음 환자에는 신중히 투여할것.

4. 이상반응.

5. 상호작용.

6. 일반적 주의.

7. 임부에 대한 투여.

8. 수유부에 대한 투여.

9. 소아에 대한 투여.

10 고령자에 대한 투여.

11. 과량투여시의 처치.

12. 보관및 취급상의 주의사항.

13. 기타.

복약정보

- 증상이 개선되더라도 전문가와 상의없이 투약을 중단하지 마세요.
- 장시간 눕거나 앉은 자세에서 일어나는 경우 천천히 일어나세요.
- 눈꺼풀, 입술, 입 안에 부종이 나타나거나 호흡곤란을 느끼면 전문가와 상의하세요.
- 임산부, 수유부는 투여하지 마세요.
- 투여초기 일시적으로 두통이 나타날 수 있어요.
- 이 약의 투여기간 동안 다량의 자몽주스를 섭취하는 것은 삼가세요.